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液相色譜使用有問(wèn)題?快看看這篇
點(diǎn)擊次數(shù):2318 更新時(shí)間:2020-04-15
  液相色譜作為一個(gè)既能用于微量組分的分析測(cè)定,又能用于大量的制備分離的儀器,具有靈活多樣的特點(diǎn),其應(yīng)用范圍已超過(guò)其他各種分離方法,尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。而液相色譜在使用過(guò)程中容易出現(xiàn)一些問(wèn)題,如果不對(duì)這些問(wèn)題進(jìn)行解決,就可能會(huì)影響分析結(jié)果,從而影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)。因此,今天我們就來(lái)討論一下液相色譜使用過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題。
 
  在液相色譜使用過(guò)程中,比較常見的主要有柱壓異常(包括過(guò)高或者過(guò)低)、峰形異常、基線漂移等。下面我們就來(lái)討論一下這幾個(gè)問(wèn)題的原因和解決方法。
 
  1、柱壓異常
 
  柱壓異常包括過(guò)高與過(guò)低。柱壓過(guò)高是常見的問(wèn)題,指的是壓力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時(shí),我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。
 
  2、峰形異常
 
  1)所有峰均為負(fù)峰。解決方法:信號(hào)電纜接反或檢測(cè)器輸出極性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡。
  2)所有峰均為寬峰。解決方法:系統(tǒng)未達(dá)到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動(dòng)相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。
  3)色譜圖中未出峰。解決方法:系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解;泵未輸液或流動(dòng)相使用不正確;檢測(cè)器設(shè)置不正確;針對(duì)以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可。
  4)一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負(fù)峰。解決方法:流動(dòng)相吸收本底高;進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。
  5)所出峰比預(yù)想的小。解決方法:樣品黏度過(guò)大;進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差;檢測(cè)器設(shè)置不正確;定量環(huán)體積不正確;檢測(cè)池污染;檢測(cè)器燈出現(xiàn)問(wèn)題。
  6)出現(xiàn)雙峰或肩峰。解決方法:進(jìn)樣量過(guò)大;樣品濃度過(guò)高;保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞;保護(hù)拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
  7)前伸峰。解決方法:進(jìn)樣量或樣品濃度高;溶解樣品的溶劑較流動(dòng)相極性強(qiáng);保護(hù)柱或色譜柱污染或失效。
  8)拖尾峰。解決方法:柱超載,降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾,對(duì)樣品進(jìn)行清潔過(guò)濾;調(diào)整流動(dòng)相;硅羥基作用,加入三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相pH值;柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效,更換燒結(jié)不銹鋼;加在線過(guò)濾器,對(duì)樣品進(jìn)行過(guò)濾;死體積或柱外體積過(guò)大,將連接點(diǎn)降至低;盡可能使用內(nèi)徑較細(xì)的連接管;柱效下降,更換柱子;采用保護(hù)柱,對(duì)柱子進(jìn)行再生。
  9)出現(xiàn)鬼峰。解決方法:進(jìn)樣閥殘余峰,在每次進(jìn)完樣后用充足的時(shí)間來(lái)平衡和清洗系統(tǒng);樣品中存在未知物,改進(jìn)樣品的預(yù)處理;流動(dòng)相污染,更換新流動(dòng)相,盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用,隔夜的流動(dòng)相再次使用時(shí)要過(guò)濾;盡可能使用HPLC級(jí)試劑;流路中有小的氣泡,打開Purge閥,加大流速排除。
  10)出現(xiàn)平頭峰。解決方法:檢測(cè)器設(shè)置不正確;進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高。
 
  3、基線漂移
 
  一般說(shuō)來(lái),機(jī)器剛起動(dòng)時(shí),基線容易漂移,大概要半個(gè)小時(shí)的平衡時(shí)間,如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽,還有就是在低波長(zhǎng)下(220nm)平衡時(shí)間相對(duì)會(huì)比較長(zhǎng),但如果你在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,則你要考慮下面的原因:
  1)流通池被污染或有氣體。解決方法:用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池(斷開柱子更好)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸);
  2)柱溫波動(dòng)。解決方法:控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱;
  3)紫外燈能量不足。解決方法:更換新的紫外燈;
  4)檢測(cè)器沒(méi)有設(shè)定在大吸收波長(zhǎng)處。解決方法:將波長(zhǎng)調(diào)整至大吸收波長(zhǎng)處;
  5)流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法:檢查流動(dòng)相的組成,使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑;
  6)樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。解決方法:使用保護(hù)柱,如有必要,在進(jìn)樣之間。在分析過(guò)程中,定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子;
  7)流動(dòng)相的PH值沒(méi)有調(diào)節(jié)好。解決方法:加適量的酸或堿調(diào)至合適PH值。
 
  總的來(lái)說(shuō),在遇到問(wèn)題時(shí),需要按照排除法依次確定導(dǎo)致問(wèn)題的原因,之后要做的就是修正和調(diào)整并且記錄問(wèn)題,只要做好這樣的工作就不怕以后會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題。
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